Die Kinder und ihre Familien werden zu Erst- und Folgeuntersuchungen aufgesucht, um Probleme im Zusammenhang mit dem Down-Syndrom in den Bereichen Ernährung, Wachstum, Entwicklung, Kommunikation, Verhalten, Hören, Therapie und Unterstützungsleistungen zu behandeln. Die Betreuung erfolgt individuell nach den Bedürfnissen des Kindes, die in Zusammenarbeit mit den Eltern oder Erziehungsberechtigten ermittelt werden. Dabei werden die Richtlinien der American Academy of Pediatrics Standards in the Care of Children with Down Syndrome befolgt.
Aufklärung der Familie über das Down-Syndrom, die damit verbundenen Komplikationen und die genetische Ursache.
Erkennung und Behandlung von Problemen im Zusammenhang mit dem Down-Syndrom.
Gesundheitsberatung über mögliche Risiken und präventive Verhaltensweisen anbieten.
Überweisung und Zusammenarbeit mit anderen Fachleuten des Gesundheitswesens, um die besonderen Bedürfnisse Ihres Kindes zu erfüllen.
Informationen über kommunale Ressourcen und Dienstleistungen zur Unterstützung Ihres Kindes und Ihrer Familie.